Què significa ser jove i Intersex avui?

Què significa ser jove i Intersex avui?

Al nostre valent nou món de xarxes socials, espais segurs i Caitlyn Jenner, és fàcil oblidar que encara hi ha milers de veus silenciades. Com hi podria haver? Som més estranys que mai, la visibilitat trans és la màxima de la història i el matrimoni gai s’està convertint en una norma acceptada a nivell mundial i legalment. Internet ens ha beneït amb plataformes més grans i ha amplificat les nostres veus, cosa que significa que ara es dóna a molts grups minoritaris la possibilitat de compartir les seves històries.

He estat bevent beyonce

Per descomptat, realment no ha funcionat així. Tot i que les generacions més joves són generalment més progressistes i acceptadores (només el 48% dels nord-americans d’entre 13 i 20 anys afirmen ser completament rectes), encara hi ha un munt de grups que queden fora de les nostres converses. El més evident d’ells, donada la nostra obsessió actual per les normes binàries i la fluïdesa de gènere, són les persones intersexuals.

El terme ‘intersexual’ no s’utilitza àmpliament. Més comunament (i erròniament) anomenat hermafroditisme, descriu les persones que tenen una anatomia sexual compresa entre els clàssics límits masculí i femení. Cobreix una sèrie de condicions, que van des de l'exterior (genitals ambigus, micropenis, clítoris augmentats) fins a l'interior (desequilibris hormonals i òrgans que falten). En molts escenaris, els símptomes són tan variats que la ciència encara és massa atropellada per donar-los un diagnòstic.

Tot i que aquestes condicions semblen singulars, en realitat són sorprenentment freqüents: amb una de cada 2.000 de nosaltres es classifica, d’alguna manera, com a intersexuals. Llavors, per què no s’analitzen les experiències més àmpliament? I per què hi ha un sentiment tan fort de vergonya i secret al voltant dels símptomes? Molts metges em van animar a guardar silenci sobre la intersexualitat, explica Amanda, a qui li van diagnosticar un síndrome d’insensibilitat als andrògens parcials (PAIS) als 13 anys. Ho van dir pel meu propi benestar. En certa manera, ho entenc. El món és hostil als cossos intersexuals.

Com que la nostra societat no té problemes per veure aquestes condicions com a negatives, les experiències d’Amanda no són cap anomalia. El més freqüent és que es faci tot el possible per 'corregir' aquestes lleugeres diferències biològiques en néixer: els nadons són sotmesos a cirurgies irreversibles que, en alguns casos, poden fer-se ressò de la brutalitat de la mutilació genital. En conseqüència, quan parleu amb persones intersexuals sobre les coses que han de canviar, l’acceptació i la visibilitat són sempre les primeres de la llista. Els cossos intersexuals són l’epicentre de tanta violència, continua Amanda. Aquesta violència està incrustada a les nostres institucions mèdiques; els protocols, determinats fa dècades, continuen tenint un control sense precedents sobre com els metges ‘tracten’ els cossos intersexuals. Per descomptat, s’està produint un canvi, però a un ritme que no és prou ràpid.

Malauradament, gràcies al creixent conservadorisme de dretes d’Amèrica del Nord i a la legislació anti-LGBTQ (vegeu: Factura del bany 'I la llei de 'llibertat religiosa' de Mississipí), aquest ritme sembla ser més lent que mai. En un intent per evitar que s’aturés totalment, vam arribar a tres coses intersexuals de 20 anys per escoltar el seu costat de la història.

HANN, 24 anys, CALIFORNIA

Vaig néixer amb disgenesi gonadal, que és una manera fantàstica de dir que algunes de les meves parts reproductives no es van formar mai. El meu cos no produeix naturalment estrògens ni testosterona. Exteriorment em veig femení, tot i que no tinc ovaris i cromosomes XY. Les gònades són els òrgans que, segons les influències hormonals, es converteixen en ovaris o testicles a l’úter. El meu mai es va desenvolupar de cap manera.

Em vaig assabentar del meu estat als 15 anys, ja que la pubertat trigava massa a començar. Sense ovaris, no ho va fer mai. Jo era un nen incòmode (un gòtic preadolescent) i això no va ajudar gens. Vaig començar la teràpia hormonal perquè volia ser femenina i perquè sense ovaris per produir estrògens, la meva salut òssia estava en perill. Vaig començar la pubertat als 16 anys, treballant fins a dosis més altes de taques hormonals normalment (reservades) per a dones menopàusiques. Vaig anar en direcció contrària. Ara només prenc píndoles anticonceptives regulars per a les hormones.

He pensat molt en els binaris de gènere, ja sigui que m’identifiqui o no com a queer o no. Sóc intersexual, i no sempre em sento com que només em descriu 'femení'. Sóc heterogènia, de manera que no sé si pertanyo a 'queer'. La meva presentació i orientació s’adiuen amb allò que la majoria de la gent pensaria que era “femení”, encara que el meu cos no ho faci. Ara mateix acostumo a dir que sóc una 'dona intersexual' o 'dona intersexual'. Tota l’experiència és una part de la meva vida, tot i que no sempre estic al cap de la meva ment. És una part més gran de la vida d’algunes persones que d’altres. M'encanta ser intersexual. Sempre he pensat que era la meva pròpia peculiaritat especial, fins i tot quan em vaig assabentar per primera vegada.

La societat ha d’aprendre a separar el sexe, el gènere i l’orientació sexual. Tothom en serà molt més feliç i sa. Hem d’entendre cadascun dels tres per permetre que tothom pugui ser ell mateix, sigui on sigui que caigui en cada espectre. El meu consell per a altres joves intersexuals? Ets únic i això és increïble. No estàs sol. Les persones intersexuals no són rares, només són invisibles. Això està canviant. Troba altres persones intersexuals. Us estimaran i us recolzaran, passi el que passi.

El diagnòstic posava moltes coses en perspectiva ... Per què experimentava l'atracció del mateix gènere? Per què em sentia avers cap a convertir-me en dona 'de gran'?

Chloe Sevigny, el conillet marró

AMANDA, 21 anys, WASHINGTON

El meu diagnòstic va ser, durant un temps, la síndrome d’insensibilitat parcial als andrògens, però, atès que vaig llegir la meva història clínica i vaig parlar més amb els meus metges sobre el tema, resulta que el diagnòstic no era definitiu. En tot cas, era més aviat un marcador de posició perquè no tinc els marcadors genètics específics que justifiquin un diagnòstic. El que sí que sé amb certesa és que vaig néixer amb cromosomes XY, testicles no desenvolupats i que no tenia un úter i una vagina completament formada. Els receptors hormonals del meu cos tampoc responen completament a la testosterona, per això no em vaig desenvolupar completament en un cos típicament masculí mentre estava ocupat gestant. No tinc períodes i no puc portar un fill. En aquest moment, difícilment és un gran problema, però a la meva vida hi va haver un moment en què em dolia no poder tenir fills biològicament meus.

Quan vaig començar a passar per la pubertat cap als dotze anys, vaig notar que no m’estava desenvolupant de la manera que se m’havia ensenyat a esperar. Vaig tenir un creixement massiu, la meva veu va caure i la meva cara es va veure afectada per l'acne i, per a la meva consternació, els malucs i el pit van continuar sent nens.

Finalment, em van diagnosticar PAIS quan tenia 13 anys. La meva mare m’havia portat a veure el metge de família perquè li havia mostrat dos grumolls que sortien suaument de la part inferior de l’abdomen. Vaig entrar, em va examinar i després va demanar una sèrie de proves de sang i una ecografia. Estava tan confós i no tenia ni idea de què passava. Al gener d’aquest mateix any, sota l’ànim de molts professionals mèdics, em van sotmetre a una cirurgia per eliminar les gònades ‘potencialment cancerígenes’ del meu cos.

anuncis de mala salut i condició física

El diagnòstic posava moltes coses en perspectiva i explicava moltes de les preguntes que em bategaven al cap jove. Per què experimentava l'atracció del mateix gènere? Per què em sentia avers cap a convertir-me en dona 'de gran'? Recordo l’ansietat que em mantenia despert a la nit sempre que pensava en haver de ser dona: tenia deu anys, així que no pensava que tingués una altra opció.

Vaig estar, durant molt de temps, molt conscient de si mateix amb tenir un cos intersexual, de manera que hi havia molta ansietat al voltant de la intimitat a causa d’això. Segueixo tenint aprehensions sobre el meu cos, i el fet de tocar-me és una cosa que em continua espantant, per molt que l’anhelés. Ser un subjecte mèdic m’ha deixat cicatrius, tant literals com psicològiques, i de vegades trobo que reacciono de manera inesperada al tacte, vestigi de ser un pacient jove i vulnerable.

Veure persones dins de les comunitats intersexuals i queer viuen autènticament com elles mateixes m’ha aclaparat. Simplement estar , estan canviant activament el panorama social; les seves valentes existències són alhora radicals i font d’inspiració. Em van donar el coratge d’acceptar això de mi mateix; Crear que no ser binari era quelcom que sempre havia volgut, però que no tenia ni idea de com fer-ho.

KAT, 23 anys, GEORGIA

Tinc la síndrome d’insensibilitat andrògena completa. Bàsicament, tinc cromosomes XY amb un aspecte femení típic, però sense òrgans sexuals femenins interns. Tenia testicles interns, però se’ls van retirar al néixer perquè els meus metges pensaven que estaria millor sense ells. Això és estúpid, perquè ara he d’estar a la TRH la major part de la meva vida, però m’ocupo del que tinc.

Vaig saber que era molt diferent físicament a una edat molt jove. Quan tenia set anys, la meva mare va explicar que no podia tenir fills, però els meus cromosomes mai es van discutir realment. Uns anys més tard vaig descobrir que els meus testicles s’havien retirat quan era petit, però tothom es referia a ells com a ovaris i em van dir que se’ls havien retirat perquè estaven subdesenvolupats i probablement cancerosos. Tot era difícil d’escoltar i, en els meus adolescents, no volia aprendre res sobre l’AIS, ja que va ser un desencadenant important de la meva depressió. Vaig estar en negació durant molt de temps. Tot i que havia estat veient metges durant la major part de la meva vida, cap d’ells no havia utilitzat mai la paraula intersex ni m’havia parlat de tenir cromosomes XY. De fet, vaig trobar aquesta part tot sol als 17 anys, quan estava investigant a la Viquipèdia. No és exactament la millor manera d'aprendre una cosa així. Vaig trigar uns quants anys més a acceptar realment la intersexualitat i adoptar-la com a part del que sóc.

Vivint al sud del sud, l’entorn és molt religiós i conservador. Una vegada, a la classe de sociologia de la universitat, parlàvem de gènere a través de les cultures i, sentint que finalment estava obert a ser intersexual, vaig decidir expressar la meva experiència personal. Semblava que anava bé fins que algunes noies es van acostar a mi després de classe per dir-me que les persones intersexuals només són un subproducte de la caiguda de l’home i que estic contaminat per Satanàs i amb destinació a l’infern. No va ser l’afirmació que em va afectar tant, perquè no ho crec, però la seva vehemència i odi eren tan palpables. Em va costar creure que les persones amb les que mai he interactuat de cap manera que no fos compartir una classe formessin una opinió tan forta del meu valor com a persona basada en els meus cromosomes.

john carroll lynch relacionat amb david lynch

Durant anys i anys, vaig evitar sortir. Estava tan segur que mai ningú voldria estar amb mi a causa de la meva manera de néixer, que només vaig apartar la majoria de relacions potencials abans que comencessin. Les poques relacions que vaig intentar mantenir no van sortir bé. Estava tan tancat i gairebé no estava preparat per estar allà per a una altra persona fins que no hagués tractat la meva merda. Avui en dia, no afecta tant les coses. Trobo que quan no deixo que sigui un gran problema, normalment tampoc ho faran.

Els joves intersexuals han de saber que, fins i tot si les coses poden semblar aclaparadores i creieu que no podeu suportar tot això, sou forts i no esteu sols. Som aquí i t’estimem. Troba’ns, troba la teva tribu.

Totes les entrevistes han estat editades i condensades. Podeu obtenir més informació sobre les condicions intersexuals o ajudar a sensibilitzar-les amb la campanya interACT per a joves aquí .